RDC/ SOCIÉTÉ : Journée internationale de l’albinisme : le Dr Mukamba Tanganika Kongo Patrice réclame des structures spécialisées pour les albinos en RDC
À l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme célébrée le 13 juin de chaque année, le Dr Mukamba Tanganika Kongo Patrice, responsable du Bureau d’études sur la pigmentation et l’intégration des personnes atteintes d’albinisme dans la société, a lancé un appel pressant aux autorités congolaises pour une meilleure prise en charge des personnes vivant avec l’albinisme.
Lors d’une intervention à Beni, au Nord-Kivu, le médecin et défenseur des droits des albinos a rappelé que cette journée constitue avant tout un moment de réflexion sur les difficultés auxquelles cette communauté continue de faire face en République démocratique du Congo.
Selon lui, les personnes atteintes d’albinisme demeurent victimes de discrimination, de stigmatisation et de nombreuses idées reçues qui compromettent leur épanouissement social et professionnel. Pourtant, souligne-t-il, elles disposent des mêmes capacités intellectuelles et des mêmes compétences que le reste de la population.
« Les personnes atteintes d’albinisme représentent une richesse pour notre nation. Elles peuvent contribuer au développement du pays dans tous les secteurs de la vie nationale », a-t-il déclaré.
Au-delà des défis sociaux, le Dr Mukamba Tanganika Kongo Patrice a insisté sur les problèmes sanitaires auxquels les albinos sont confrontés, notamment les cancers de la peau et les troubles oculaires liés à leur forte sensibilité au soleil. Il a plaidé pour la création de structures médicales spécialisées capables de répondre à leurs besoins spécifiques.
« D’autres catégories vulnérables bénéficient de programmes adaptés. Les personnes vivant avec l’albinisme, pourtant exposées à des risques particuliers, ne disposent toujours pas de mécanismes spécifiques de prise en charge », a-t-il regretté.
Le responsable de l’ONG affirme que plusieurs familles accompagnées par son organisation dans les villes de Beni, Goma, Bukavu, Bunia et Kindu vivent dans des conditions précaires et nécessitent davantage de soutien de la part des pouvoirs publics et des partenaires.
Profitant de cette tribune, le Dr Mukamba a également dénoncé les croyances persistantes qui entourent encore l’albinisme dans certaines communautés. Il a notamment rejeté le mythe selon lequel les albinos ne meurent pas comme les autres êtres humains.
« Nous sommes des êtres humains à part entière. Nous naissons, nous vivons et nous mourons comme tous les autres citoyens. Ces croyances ne font qu’alimenter la marginalisation et la discrimination », a-t-il expliqué.
Dans son message adressé au Président de la République, au Gouvernement, aux élus nationaux et provinciaux ainsi qu’à l’ensemble de la population congolaise, il a plaidé pour une plus grande représentation des personnes albinos dans les institutions publiques et les instances de décision.
Pour le Dr Mukamba Tanganika Kongo Patrice, aucune personne ne devrait être écartée d’une fonction publique en raison de son albinisme. Il estime que les personnes concernées doivent pouvoir accéder à toutes les responsabilités, y compris les fonctions électives et administratives.
La Journée internationale de l’albinisme a ainsi servi de cadre pour rappeler l’urgence d’une politique nationale plus inclusive en faveur des personnes vivant avec cette particularité génétique, afin de garantir leur protection, leur dignité et leur pleine participation au développement de la République démocratique du Congo.
La rédaction de Mashariki RDC
